Alkímia ma - VESZTERGOM SOMA: Modern elektrokatalízis

Dátum:2019. Április 21. 17:00

Az iskolában úgy tanuljuk, katalizátor az olyan anyag, amely az aktiválási energia csökkentésével meggyorsíthat egy reakciót, de a reakció végén változatlanul visszamarad. Vajon szükségünk lehet-e katalizátorra akkor, ha a vizsgált reakciónk éppen egy elektrolízis, amelyben elektromos áram segítségével állítunk elő kémiai termékeket? És vajon mindig teljesül-e a „változatlan visszamaradás” követelménye – vagy mindez az iskolai tankönyveken kívül csak az e kérdéssel foglalkozó kutatók és mérnökök álmaiban valósul meg? Aki eljön az előadásra, többet is megtudhat a kérdésről!

Az előadó Dr. Vesztergom Soma elektrokémikus, az ELTE Fizikai Kémiai Tanszékének adjunktusa. Szakterülete az elektrokémiai folyamatok műszeres vizsgálata és modellezése.

Alkímia ma - KERNER ZSOLT GÁBOR: Vegyész az atomerőműben

Dátum:2019. Március 28. 17:00

Napjaink nagy villanygyárai – az atomerőművek – egyben vegyi üzemek is. A hosszú távú biztonságos működés és a keletkező hulladékok feldolgozása is elképzelhetetlen kémiai kontrol nélkül. De hogyan is működik egy atomerőmű? Milyen szerkezeti anyagokból épül fel? Mik a jellemző károsodási mechanizmusok? Rozsdásodik-e a rozsdamentes acél? Összefügg-e a sugárzás és a korrózió? Mit csináljunk a radioaktív szennyeződésekkel? Az előadásban ezekre a kérdésekre keressük a választ.

Az előadó Dr. Kerner Zsolt Gábor, az MTA Energiatudományi Kutatóközpont Felületkémiai és Katalízis Laboratóriumának tudományos főmunkatársa. Szakterülete az atomreaktorokban magas hőmérsékleten végbemenő korróziós folyamatok vizsgálata.

Alkímia ma - LENDVAY GYÖRGY: Hogyan mozognak az atomok a kémiai reakciók során?

Dátum:2019. Március 7. 17:00

A makroszkopikusan megfigyelhető kémiai folyamatok elemi lépések sokaságán keresztül játszódnak le. Sok elemi reakcióról tudjuk, hogy a bennük résztvevő molekulák atomjai milyen erők hatására, és milyen törvényszerűségek szerint mozognak. Kísérlet és elmélet együttműködése példaszerű annak megismerésében, pontosan milyen is az elemi reakciók természete. Az előadás erről ad ízelítőt.

Az előadó Prof. Dr. Lendvay György, reakciókinetikával és -dinamikával foglalkozó elméleti kémikus, tudományos tanácsadó, egyetemi tanár, az MTA Természettudományi Kutatóközpont Zöld Kémia Kutatócsoportjának munkatársa.

Alkímia ma - PERCZEL ANDRÁS: A fehérjék Achilles-sarka

Dátum:2019. Február 21. 17:00

Ahogy a mitológiai hős Akhilleusz sebezhető pontja a sarka, úgy a fehérjelánc „született” leggyengébb láncszeme egy teljesen átlagosnak tűnő amidkötés, ahol mégis a fehérjék az idő múlásával önmaguktól, fiziológiás körülmények között (7,4-es pH mellett és 37 °C-on) átalakulnak. A folyamat gyors: a változás alig egy nap alatt végbemegy. Az eredmény visszahat a fehérje térszerkezetére és funkciójára, s emiatt működése ellehetetlenül. Mi és hogyan befolyásolhatja ennek a természetes átalakulásnak a sebességét és kimenetelét? Milyen következményekkel jár mindez az élő sejtek normális működésére, ha abban egyszerre sok ezer fehérje kitett a fenti átalakulásnak? Hogyan és miért maradhattak meg az evolúció szelekciója során ezek a gyenge láncszemek?             Az előadás bemutatja, hogyan használható a biokémia és fehérjetudományok területén a kémiai analitika, a spektroszkópia és a molekulamodellezés. Hogyan lehet összetett és fontos kérdésekre válaszokat keresni és találni? Bemutatjuk azokat a fehérjéket, amelyek átalakulása végzetes következményekkel is járhat, és súlyos betegségek forrása lehet, mint például a vérben az oxigént szállító hemoglobin, vagy a szemlencse krisztallin fehérjéje, amely a tisztánlátás záloga.

Az előadó Prof. Dr. Perczel András Bolyai-díjas kémikus, biokémikus, a Magyar Tudományos Akadémia rendes tagja, az ELTE Szerves Kémiai Tanszékének tanszékvezető egyetemi tanára, a biomolekulák szerkezetkutatásának és a fehérjék NMR-spektroszkópiájának nemzetközi hírű tudósa.

Intézeti szeminárium - Gustavo Avila

Dátum:2019. Február 21. 15:00

Dr. Gustavo Avila
Molecular Quantum Dynamics, Research Group, ELTE

az alábbi címen bemutatja eredményeit:

,,Breaking the curse of dimensionality in rovibrational computations of floppy molecular systems with multiple large-amplitude motions"

Absztakt:

For high-dimensional systems, both product basis sets and product Gauss grid quadratures are too expensive to solve the rovibrational Schrödinger equation. There are multiple ways to reduce the size of the basis set. Some of them are: a) pruning product basis sets, b) improving the basis set quality as in MCTDH, c) using products of reduced-dimensional contracted functions. At the contrary, ways to reduce the size of quadrature grids for more than 3 coordinates are scarce since the solution of a large overdetermined system of equations is required. The Smolyak algorithm allows to easily build non-product quadrature grids to exactly integrate the kinetic operator and the potential when pruned basis sets built on 1D orthogonal polynomials are used. Smolyak quadrature grids are several orders of magnitude smaller than the Gauss product grids we need to get exact integration and they have structure making possible the sequential calculation of the matrix-vector product, H*v. When the 1D basis sets are not built on orthogonal polynomials, the Smolyak algorithm can still be used but a collocation-interpolation scheme should be used where the sequential calculation of the matrix-vector product A*v, where A is the collocation matrix, is extremely cheap, but leads to a non-symmetric eigenvalue problem. The talk reports on recent progress in combining these ideas with the numerical kinetic energy operator approach (GENIUSH), which allows a flexible choice of the coordinates adapted for the molecular system and an automated, numerical construction of the corresponding kinetic energy operator. Applications include molecular complexes, in which not only the floppy intermolecular degrees of freedom, but also monomer flexibility effects are accounted for. Hence (ro)vibrational states of high-dimensional, floppy molecular systems are computed in full vibrational dimensionality.